[路透倫敦6月3日電]
瑞士諾華製藥(NovartisAG)周二發布研究報告，稱接受腎臟移植手術的病人如果使用
其競爭對手的抗排斥藥物，移植的腎臟可能比使用他們的抗排斥藥物要更早衰竭。
Novartis表示，研究結果顯示，使用日本藤澤藥品工業株式會社(FujisawaPharmaceutical)<
4511>的普樂可復(Prograf)的病人，在手術後三年內失去移植腎臟功能或者死亡的人數要比
使用他們生產的環孢素(Neoral)的病人高出28%。
藤澤藥品則立即對此提出質疑，稱這樣的研究是「有缺陷的」，並也提出其他研究，證明自己
的藥品更有效。
在歐洲和美國，每年大約有3萬人接受腎臟植手術，2002年環孢素全球銷售收入為12億美元，
而同期普樂可復銷售收入為7.96億美元。
這項在華盛頓舉行的美國器官移植大會(AmericanTransplantCongress)提出的獨立臨床新研究
，檢視了在1998年至1999年間，7,000多個接受活體捐贈腎臟移植手術的美國病人的器官存活
率。
研究者引用聯合器官分享網路(UNOS)器官移植者的登記資料，對使用環孢素的4,686名病人和
使用普樂可復的2,393名病人進行比較。兩種藥物都與免疫抑制劑麥考酚酸酯(mycophenolat-
emofetil)和類固醇(steroids)結合使用。
首席調查研究員、加州大學洛杉磯分校(UCLA)藥學院的StevenTakemoto稍早在Novartis于倫敦
召開的記者會上表示，兩種藥物的不同副作用可能可以解釋兩者藥效的差異。
他表示，其它研究顯示，使用普樂可復可能使病人在手術後患上糖尿病的風險大大增加，這種
併發症會明顯增加器官衰竭和死亡的危險。
藤澤藥品在慕尼黑的歐洲總部則發表聲明稱，對手的研究方法有缺陷，而且有其他的研究結果
顯示，普樂可復具有「較低的排斥率，更好的腎臟功能，以及更好的五年移植存活率。」(完)
--翻譯姚旭 |